nécessaire de Tricor par l'organisme gouvernemental a appelé Food et administration de drogues meilleur connu sous le nom de la FDA est le facteur obligatoire principal pour tous les fabricants marqués ou génériques de médecine avant de lancer leurs formulations galéniques dans les marchés. Il y a certains paramètres et facteurs de sûreté considérés strictement par cette agence pour sauvegarder la santé de grand public. Préréglez les normes et les essais et les examens cliniques complets sont impliqués avant de dégager tous les produits pour l'usage public comprenant l'efficacité et les effets secondaires du produit individuel. Le de comprimés de TriCor la forme micronisée de la drogue a appelé Fenofibrate produit et distribué par Abbot Laboratories et Groupe Fournier, reçu l'approbation formelle par l'Administration-FDA de nourriture et de drogue des Etats-Unis avec précision sur le 12ème du février 1998 pour traiter les patients avec les niveaux très élevés de triglycéride. TriCor est la marque réglée pour la médecine à vendre dans les Etats-Unis tandis que la drogue est vendue dans 77 autres pays à travers le monde sous les marques comme Lipanthyl et Lipidil. TriCor est indiqué aux Etats-Unis d'Amérique pendant qu'une addition au diagramme recommandé de régime pour traiter les patients d'adulte qui ont les niveaux excessivement élevés de triglycéride de sérum, particulièrement les types IV et V hypeplipidémie qui ne sont pas correctement contrôlés simplement par le plan de régime et sont plutôt au risque plus gros au mal comme la pancréatite. La FDA déclare également que des comprimés de Fenofibrate de de TriCor ne devraient pas être utilisés pour traiter les patients ayant la maladie non liée à leur foie, à la vésicule biliaire ou à aucun genre sérieux de mal de rein ou pour traiter les patients qui sont allergiques à la drogue spécifique.